醛基与氢氧化钠反应方程式？

醛基能和氢氧化钠溶液能发生反应。分为两种情况：

1、没有α氢存在的情况下，醛可以在碱性条件下发生歧化反应生成酸和醇。

2RCHO+NaOH--->RCOONa+RCH2OH R上距离醛基最近的第一个C上没有氢原子。

2、有α氢存在条件下，醛自身发生缩合反应生成羟醛。

羰基中的一个共价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基，醛基结构简式是-CHO，醛基是亲水基团，因此有醛基的有机物如乙醛等）有一定的水溶性。检验方法如下：

硝酸银与氨水生成的银氨溶液中含有Ag(NH3)2OH氢氧化二氨合银），这是一种弱氧化剂，在碱性条件下能把乙醛氧化成乙酸，乙酸又与氨反应生成乙酸铵，而Ag被还原成金属银，加热还原生成的银附着在试管壁上，形成银镜，所以，这个反应也叫银镜反应。

醛基能和浓氢氧化钠溶液反应；一般发生醛的歧化反应，部分醛被还原部分被氧化：

2hcho + oh[-]===ch3oh + hcoo[-]

还有就是羟醛缩合反应：具有α-h的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。

醛基和氢氧化钠反应吗？反应现象是什么？

不反应，醛基可以发生氧化、还原、加成和复杂反应，不能与氢氧化钠发生反应。醛具有很高的反应活性，参与了众多反应。

从工业角度来看，重要的反应大多数是缩和反应，如：制备可塑剂和多羟基化合物、还原反应制备醇尤其羰基醇类）。

从生物角度，重要的反应主要包括：制备亚胺的反应，即甲酰基的亲核加成反应，如：氧化去胺反应、半缩醛结构醛糖）。

甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)。

这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。扩展资料醛的性质大不相同，其具体性质取决于醛的分子大小。

小分子的醛类大多易溶于水，如：甲醛，乙醛。

挥发性醛大多具有刺激性气味。醛的降解可通过自身氧化来完成。

工业中有两种醛非常重要：甲醛和乙醛。它们有复杂的化学特性，因为两者都具有形成低聚物或多聚物的倾向。

它们还可发生水合，形成偕二醇。

多聚物与低聚物和其母体醛分子存在着化学平衡。

醛易于通过光谱方法来进行鉴定，如：红外光谱，醛的νCO键吸收一般出现在1700&nbsp左右。

醛和氢氧化钠反应原理？

1） 若是醛没有α-H 在碱性条件下一般是浓碱）可以发生歧化反应，就是一分子被氧化成羧酸，另一份子被还原成醇 例如苯甲醛 、新戊醛

2 C6H5-CHO + NaOH ---> C6H5-COONa + C6H5-CH2OH

2）若是醛有α-H 则发生羟醛缩合反应，

例如丙醛 ，碱性环境， 丙醛醛基临位上的氢即α-H）脱去。反应生成β-羟基酮

naoh水溶液和醛反应生成什么？

醛和氢氧化钠反应酸和醇，化学式：2RCHO+NaOH=RCOONa+RCH2OH。氢氧化钠，也称苛性钠、烧碱、固碱、火碱、苛性苏打。氢氧化钠具有强碱性，腐蚀性极强，可作酸中和剂、配合掩蔽剂、沉淀剂、沉淀掩蔽剂、显色剂、皂化剂、去皮剂、洗涤剂等，用途非常广泛。

分子中含有-CHO醛基）的化合物称为醛，通式为RCHO。R-可以不是烃基，比如羟基乙醛的R-是HOCH2-；R-也可以是烃基，比如烷基、烯基、芳香基或环烷基。依醛基的数目又可分为一元醛和多元醛。低级醛为液体，高级醛为固体，只有甲醛是气体。

醛基和氢氧化铜反应原理？

醛基和氢氧化铜反应生成了砖红色的氧化亚铜沉淀，通过实验表明乙醛和氢氧化铜溶液反应需要强碱性环境，反应体系的碱性越强，醛基还原性也就越强，两种反应结合之后，反应方程式为CH?CHO＋2Cu(OH)?+NaOH →CH?COONa+Cu?O↓＋3H?O反应条件上标记Δ） 。