为什么碳碳双键是官能团（杂环的官能团）

您好，很高兴能为您介绍一下官能团的定义的相关问题。我希望我的回答能够给您带来一些启示和帮助。

为什么碳碳双键是官能团（杂环的官能团）

为什么碳碳双键是官能团

官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，—X、OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

高二化学选修五知识点总结

高二学生要学会归纳，对所学化学选修5知识网络化，形成自己完整的知识结构，并及时复习，加强练习，理论联系实际，才能学好化学，用好化学。下面我为大家高二化学选修5有机化学基础知识点，欢迎翻阅。

高二化学选修五知识点总结

有机物的结构与性质

1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。

原子：—X 官能团原子团(基) ：—OH、—CHO(醛基) 、—COOH(羧基) 、C6H5— 等化学键： C=C 、 —C≡C—

2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质 (1)烷烃

A) 官能团：无 ;通式：CnH2n+2;代表物：CH4

B) 结构特点：键角为 109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个 C 原子的四个价键也都如此。

C) 化学性质： ①取代反应(与卤素单质、在光照条件下)

CH4 + Cl2 光 CH3Cl + HCl 点燃 CH3， Cl + Cl2 光 CH2Cl2 + HCl

高二化学选修五知识点总结

1、有机化合物分子的表示法：结构式、投影式;

2、有机化合物中的共价键：碳原子的杂化轨道、σ键和π键;

3、共价键的属性：键长、键角、键能、极性和极化度;

4、有机化合物结构和物理性质的关系，分子间作用力对溶解度、沸点、熔点、比重的影响。

5、烷烃的结构：sp3杂化;同系列;烷基的概念;同分异构现象;伯、仲、叔、季碳原子的概念;烷烃分子的构象：Newmann投影式;

6、烷烃的命名：普通命名法及系统命名法;

7、烷烃的物理性质;

8、烷烃的化学性质：自由基取代反应历程(均裂、链锁反应的概念及能量曲线、过渡态及活化能);

高二化学选修五知识点总结

1、烷烃的命名遵循：链长、基多、序数低。

2、烷烃的碳原子都是sp3杂化，四面体结构，连1个C-C的碳原子为伯碳、2个C-C为仲碳，3个C-C的为叔碳，4个C-C的为季碳，与对应碳原子相连的H为伯、仲、叔H。

3、烷烃的光照卤代是游离基机理，叔H最活泼，叔游离基最稳定。

4、三元环由于环张力而容易开环：与H2、HX、X2反应，四元环活泼性次之，五元环基本不开环。

5、环己烷最稳定的构象为椅式构象，大基团在e键上多的构象是优势构象。

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一、有机物的结构与性质

1、官能团的定义：决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。

2、常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质：

烷烃

A) 官能团：无；通式：CnH2n+2；代表物：CH4。

B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此。

二、常见糖类、蛋白质和油脂的结构和性质

1、单糖

A) 代表物：葡萄糖、果糖（C6H12O6）

B) 结构特点：葡萄糖为多羟基醛、果糖为多羟基酮

C) 化学性质：

①葡萄糖类似醛类，能发生银镜反应、费林反应等；

②具有多元醇的化学性质。

2、二糖

A) 代表物：蔗糖、麦芽糖（C12H22O11）。

B) 结构特点：蔗糖含有一个葡萄糖单元和一个果糖单元，没有醛基；麦芽糖含有两个葡萄糖单元，有醛基。

三、有机化学反应类型

1、取代反应

指有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应。

常见的取代反应：

⑴烃（主要是烷烃和芳香烃）的卤代反应；

⑵芳香烃的硝化反应；

⑶醇与氢卤酸的反应、醇的羟基氢原子被置换的反应；

⑷酯类（包括油脂）的水解反应；

⑸酸酐、糖类、蛋白质的水解反应。

2、加成反应

指试剂与不饱和化合物分子结合使不饱和化合物的不饱和程度降低或生成饱和化合物的反应。

常见的加成反应：

⑴烯烃、炔烃、芳香族化合物、醛、酮等物质都能与氢气发生加成反应（也叫加氢反应、氢化或还原反应）；

⑵烯烃、炔烃、芳香族化合物与卤素的加成反应；

⑶烯烃、炔烃与水、卤化氢等的加成反应。

四、有机化学计算

1、有机物化学式的确定

(1)确定有机物的式量的方法

①根据标准状况下气体的密度ρ，求算该气体的式量：M = 22.4ρ(标准状况)

②根据气体A对气体B的相对密度D，求算气体A的式量：MA = DMB

③求混合物的平均式量：M = m(混总)/n(混总)

④根据化学反应方程式计算烃的式量。

五、同系物

结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质。

同系物的判断要点：

1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。

2、组成元素种类必须相同

3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者无支链，后者有支链仍为同系物。

杂环的官能团

首先官能团定义：官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团

苯环在高中意义上不是官能团，但广义上可以是，理由见上

杂环化合物的反应特性取决于杂原子的电子和空间效应，以及环结构。

如果一定要说官能团是什么，应该是杂环，可以参见“基础有机化学，邢老版本”P-871~933

因为它的化学性质是通过区分环来讲解的

呵呵，希望你明白哦~~~

高中化学

我觉得应该是苯环上的某个氢原子算官能团，它能够进行取代反应，而苯环的整体来说也有双键，我们也可以认为它是官能团，一般不单独出现，都是以衍生物的形式。

看定义：官能团是决定有机化合物的化学性质的原子和原子团。又称官能基、功能团。官能团和原子团的区别在于，前者不带电，不能够稳定存在，而后者带电，可以稳定存在。比如含苯环的官能团吡啶及衍生物也是一种。

你只要抓住原理就行了，需要加热一般都是需要打开某个官能团或者化学键才会需要加热，那么我们很轻易的就是分解反应开始是需要加热的，因为要断裂化学键，而化学键是稳定的，要打开就需要外部给它能量。所以有加热分解、缩合聚合、初级自由基的生成、一般来说基本上发生都需要加热，只不过有很多的反应开始后就会释放出能量来，所以宏观上理解成为放热了。很多很多的反应，你只要利用原理来分析就可以了

1、苯的硝化反应：50-60摄氏度水浴

2、所有的银镜反应：温水浴

R－CHO＋2Ag(NH3)2OH————H2O＋2Ag＋3NH3＋RCOONH4

3、酚醛树脂的制取：沸水浴（100摄氏度）

4、乙酸乙酯的水解：70-80摄氏度水浴

5、蔗糖的水解：热水浴

6、纤维素的水解：热水浴

7、溶解度的测定

为什么碳碳双键是官能团（杂环的官能团）