唐氏综合征是一个基因型的疾病，也就是出现了变异的现象，但是要注意的是这样的疾病在怀孕的时候就是可以发现的。就是要及时的孕...更多唐氏综合征的症状的这个问题，以及大家所关心的的内容，欢迎关注我们小编为你提供的美容常识。

唐氏综合征的症状

唐氏综合征是一个基因型的疾病，也就是出现了变异的现象，但是要注意的是这样的疾病在怀孕的时候就是可以发现的。就是要及时的孕检，发现这样的疾病之后，采取人流的方式，就不会生下病儿。下面带大家了解唐氏综合征是什么病。

唐氏综合征是什么病

唐氏综合症又名“先天愚型”，是一种发生率比较高的先天性的基因型疾病。多半患儿在出生前即会死亡，幸存者智力水准低下，并伴有心脏发育不全、消化道畸形等疾病。患者平均寿命低于30岁，且无独立生活能力。由于Dr.JohnLangdonDown首次对该病患儿的外观特点进行了系统的描述，故而得名。

唐氏综合征的症状

1.语言发育障碍

患儿开始学说话的平均年龄迟至4～6岁，95%有发音缺陷、声音低哑、口齿含糊不清；口吃发生率高，1/3以上有语音节律不正常，甚至呈爆发音。

2.身体发育缓慢

患儿身体发育缓慢，很多唐氏的婴儿可能同时有先天性的心脏及其它器宫的缺陷。同时，也因免疫功能低下，容易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10-30倍。如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

3.特殊面容

头颅小而圆，眼距宽，眼裂小，外眼角上斜，有内眦赘皮，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄，舌常伸出口外，流涎较多。

4.智能低下

最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能力受损最大。

5.行为障碍

21患儿大多性情温和，常傻笑，喜欢模仿和重复一些简单的动作，经过反复训练可进行一些简单劳动。少数患者易激惹、任性、多动，甚至有破坏攻击行为;有些患儿则显示畏缩倾向，伴有紧张症的情绪。养育者要了解患儿的性情，因材施教。

唐氏综合征是什么病以及唐氏综合征的症状的内容就为大家介绍到这里了，希望可以帮助到大家。

唐氏综合征的症状拓展阅读

关于“唐氏儿”，你了解多少？

“唐氏儿”这个词相信有怀孕经历的夫妻都听说过，但对于第一次备孕的准妈妈来说还很陌生，认为身体健康就没有问题，但事实上并不是这样！

什么是唐氏儿?

正常人类有23对染色体，如果染色体数目或者结构发生异常而出现疾病，称染色体病。最常见的是唐氏综合征，也就是21三体，21号染色体多了一条，有三条，所以叫三体。

唐氏综合征（21三体综合征，Down Syndtome），俗称“先天愚型”、“伸舌样痴呆”，因为临床表现上累及多器官、多系统的异常，故称之为“综合征”。常表现为智力低下、生活不能自理、面容特殊、易患白血病等。

为什么会生出唐氏儿?

唐氏儿的出生与母亲生育时年龄密切相关。21三体的形成与母亲的年龄增高（35岁以上）和年龄过小（20岁以下）均有关。

母亲年龄	20岁	25岁	30岁	35岁
发病率	1/1400	1/1100	1/1000	1/380
母亲年龄	38岁	40岁	42岁	45岁
发病率	1/175	1/110	1/65	1/30

典型的唐氏综合症几乎都是新发的，与父母亲的核型无关。只有极少一部分是遗传性，即由于母亲是患者。实际上，除母亲年龄外，有一些致畸物质，比如孕前接触过放射线、化学药物、毒物等。还有一些如妊娠期病毒感染、肝炎、自身免疫性疾病、遗传等因素均可造成。

孕检可以筛查出来吗?

唐氏综合征的发病率约为1/800，任何孕妇均有可能生出唐氏综合征婴儿，事先不能100%的预防。建议所有适龄的孕妇应在怀孕早中期进行唐氏综合征筛查及相关产前筛查和产前诊断。

化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)的浓度，并结合孕妇的年龄、吸烟史、体重和实际的孕周大小等综合分析，运用计算机精密计算出孕妇怀有唐氏儿的危险性高低。

对孕妇进行血样采集，通过对该血样内胎儿游离DNA测序，分析出胎儿染色体异常的几率。

孕中期在胎儿羊水多的时候，用细细的长针经孕妇的腹部穿刺抽取一定量的羊水做胎儿染色体核型分析，也可以做基因芯片检测，检测到包括唐氏综合征在内的一些先天性疾病以及其他的畸形。

唐氏儿的主要症状表现?

1

特殊面容：

● 眉眼形态：

眼睛是很重要的判断标准，绝大部分唐氏儿眼睛有一种“睡不醒睁圆”的感觉，眉毛很淡甚至没有，明显的内眦赘皮，上眼皮肉多、很厚，下眼皮厚，眼角上翘，眼神无神、迟钝，眼间距宽，甚至斜视。

● 头部形状：

头发稀少，后脑勺扁平，头部上面略窄，耳朵偏低，有些不正常弯折，后脖子肉厚且粗，尖尖的小下巴。

● 鼻子和嘴型：

爱伸舌头，没有鼻梁，闭不上嘴，朝天鼻，嘴角下垂。

● 手脚特征：

小拇指内弯只有一条纹少数有两条纹，但很近很短，断掌，手指短粗，草鞋足，大脚趾分开，开口往下，脚纹偏多。

2

智力障碍；

3

肌张力低和体格发育迟滞；

4

心血管：

● 约1/2有先心病，房间隔缺损，室间隔缺损，动脉导管未闭多见；

5

男婴多伴小阴茎，阴睾；

6

消化道畸形。

唐氏儿有哪些严重后果？

唐氏儿因免疫功能低下，易患各种感染，患白血病的发病率为普通人群的15倍及以上。男性可有隐睾，睾丸中有生精过程，但精子常减少，性欲下降，尚未见有生育者。女性患者通常无月经，但有少数能妊娠和生育。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年痴呆。

唐氏儿可以治疗吗？如何治疗?

唐氏综合症没有根治的方法。康复的目标是通过代偿和替代的方式，解决日常生活自理方面的一些问题。

_	目前尚无特殊、确切的药物治疗。临床上可选用某些促进脑细胞代谢和营养的药物，诸如脑活素、谷氨酸、γ一氨酪酸、胞二磷胆碱等，但不能从根本上解决疾病的基因问题；
_	护理和训练，对唐氏儿虽不能有效治疗，但经细心照料和适当训练，有可能使病人得到一定限度的进步和提高；
_	患儿由于存在先天异常，同时容易并发各种感染性疾病，应根据每一患儿的情况、进行适当的对症治疗。

唐氏儿会影响寿命吗?

唐氏儿的平均寿命只有16.2岁。因免疫功能低下，易患各种感染等疾病， 50％的患儿在5岁前死亡。只有8％的患者活过40岁，2.6％活过50岁。

唐氏儿的寿命通常取决于有无合并严重的先天性心脏病和消化管畸形以及抗感染能力的程度。

在生活中，需要帮助和训练患者解决日常生活自理方面的一些问题。细心照料和适当训练，可以使病人改善生活质量，延长生存时间。

建议孕妇重视产检，在医院按期建档，定期产检，如有相关问题及时转诊或就诊具有产前诊断资质的医院。

作者 | 北京电力医院 陈升平

来源： 北京114预约挂号

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