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医疗器械分类目录新版调整了哪些内容？在哪里可以查到？

2023年8月药监局发布公告，对《医疗器械分类目录》中的58项内容进行调整，涵盖管理类别、产品描述、预期用途及举例数量等多个方面。

医疗器械分类目录新版调整内容如下：

升级（4项）：二类医疗器械升级为三类医疗器械1项（01-01-03超声手术设备附件下软组织超声刀头类）、一类医疗器械升级为二类医疗器械3项，均为04骨科手术器械（04-14-06定位导向器械下增材制造类、04-16-03定位、导向、测量器械下增材制造类、04-16-08定位、导向、测量器械下增材制造类）

降级（8项）：三级医疗器械降为二级医疗器械5项（01-10-02分离控制盒、03-13-13导引套管、03-13-16导丝、04-17-01椎体成型器械下膨胀体非长期植入类、09-07-03微波治疗设备下非用于肿瘤类）、二级医疗器械降级为一级医疗器械3项（06-05-06防散射滤线栅、06-05-07X射线摄影暗盒、22-15-03自动加样系统）

《医疗器械分类目录》调整版或最新版查询可以通过以下两个方式：

1.国家药品监督管理局（NMPA）

中国的主要医疗器械和药品监管机构，拥有权威且全面的国家级医械法规文件及公告通告信息。

查询方法①：

<进入官网>——定位<医疗器械> ，出现9个维度数据库，点击 <法规文件>或<通告公告>，人工搜寻医疗器械分类目录的相关法规政策，可通过法规附件下载医疗器械分类目录明细表。

查询方法②

<进入官网>——右上角搜索框输入<医疗器械分类目录>，出现医疗器械目录相关政策文件，找到最新版，下载附件可得到医疗器械分类目录详情。

但是NMPA中总局发布的《医疗器械分类目录》不是最终的最新版，还需查找其发布的4次部分内容调整表，自行整合。

2.通过数屿医械数据库查询最新医疗器械分类目录（可以直接查询）

数屿医械是医疗器械行业垂直数据库，基本集齐了医疗器械行业全产业链的各个维度信息，包括研发、产品、企业、市场、行业动态、政策法规等等集成数据库。是医疗器械行业信息查询的必备网站之一。

查询方式①：

搜索<数屿医械>——进入官网——点击<行业工具>下的<中国医疗器械政策法规>，进入数屿医械政策法规数据库，在标题框输入<医疗器械分类目录>，设置好筛选条件，如国家药品监督管理总局及地方药品监督管理局发布等多个维度，检索出相关文件后，可点击<数据源地址>，会跳转政府官方发布文件的页面，点击<附件列表>下的<查看更多>，可下载PDF版文件，可查询到最新医疗器械目录合集。

查询方式②：

搜索<数屿医械>——进入官网——点击<行业工具>下的<中国医疗器械分类目录>，做好条件筛选，如查询最新的医疗器械分类目录，管理类别便可选择Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类、版本号选择2023，便可查询到最新版的医疗器械分类目录。

检索界面会展现一级分类、二级分类、三级分类及品名举例、管理类别、器械、版本号等栏目，可以非常直观快速的了解到各类医疗器械分类目录各项信息，还可通过字段导出文本信息。

以上v便是关于医疗器械分类目录新版调整内容及查询方式的回答。

中国上市药品目录集可以在哪里了解？

中国上市药品目录集包括了上市的创新药、改良型新药、仿制药以及通过一致性评价等药品，可以通过数据库中查询了解“中国上市药品目录集”下面简单讲解一下如何在数据库中查询“中国上市药品目录集”。

可以在数据库中的“中国上市药物目录集”中查询收录了符合新注册分类标准的创新药、改良型新药和通过仿制药质量和疗效一致性评价的药品信息。数据库支持精确查询和条件筛选，通过输入药品活性成分、药品名称、商品名、批准文号/注册证号、上市许可持有人等进行查询。

中国上市药品目录集数据库收录了药品的基本信息包含（药品名称、英文名称、活性成分、商品名、剂型、给药途径、规格、ATC编码、上市许可持有人、生产厂商、批准文号/注册证号、参比制剂、标准制剂、TE代码、上市销售状况、收录类别、药品说明书）以及专利信息。

中国上市药品目录集

中国上市药品目录集数据库可以根据药品名称、商品名、活性成分、批准文号、上市许可持有人、剂型进行关键词的搜索，还能以参比制剂、标准制剂进行关键词的筛选，还能进行模糊搜索、精准搜索、组合搜索、智能搜索以及高级搜索（是或非）。

中国上市药品目录集查询方式

中国上市药品目录集中的参比制剂参比制剂（Reference Listed Drug，简称RLD）是指在我国批准上市，用于仿制药注册申请的参照药品。通常是具有完整规范的安全性和有效性研究数据的药品，对具有相同活性成分、剂型、给药途径、规格的药品，由于释药机理或适应症等不同，可确定为不同的参比制剂。

中国上市药品目录集中的标准制剂标准制剂（Reference Standard，简称RS）是指在我国批准上市，用于人体生物等效性研究的对照药品。通常最大规格的参比制剂被确定为标准制剂，如果最大规格在健康受试者中存在安全隐患或其他原因，可指定其他规格的参比制剂为标准制剂。为保证标准制剂的可获得性，必要时可指定新的标准制剂。

以上就是被誉为“中国橙皮书”的中国上市药品目录集的查询方式，数据库中可以了解中国上市药品目录之外，还能了解药物研发、药物临床、药品销售、医疗器械的相关信息，对于生物医药行业提供精准的、全面的数据支持。

如何查看分类目录id

分类目录的id号的查询

到你的网站的后台找到文章分类目录

用鼠标放到你所创建的分类目录上看你的电脑的左下角处的显示

如图中所示id=5就是你的分类目录的id号了

页面的id号查询

也是同样的道理，在网站的后台

找到你的页面中你所创建的所有的页面，选择其中的一个页面

用鼠标放到你所想查看的一个页面上，在左下角同样也可以看到页面的id号了

如图中所示post=84即为你的页面的id号了

文章标题的id号的查询

到你的网站的后台点击文章所有文章选择其中一篇的文章

用鼠标放到你的文章的标题上面，在左下角看到如图中所示

post=558即为你的文章标题的id号了

标签的id号的查询

到你的网站的后台文章下面找到标签进行点击

用鼠标放到选择的标签上会在左下角显示相对应的标签的id号了

如下图所示id=14就是你所想要的

5

好了，最为常用的id号已经给大家分享完了

这些的位置的查找就在如下图所示

点击进入即可查询

好了，是不是很简单，同样的道理，同样的方法

《医疗器械分类目录》在哪里可以查询到？

医疗器械是指直接或间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件，主要是通过物理的方式获得，例如：医用成像器械（ct、心电图等）、有源手术器械（超声碎石、骨科手术仪等）等等。

国家对于医疗器械按照风险程度实行分类的管理。

第一类是风险程度较低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

第二类是中风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

医疗器械分类目录的查询方式

官方的查询方式

通过搜索“nmpa”，进入国家药品监督管理局，在导航栏中选择医疗器械下的“医疗器械查询”，在所有目录中选择“医疗器械分类目录”查询。

nmpa

在数据库中查询

通过搜索“”进入数据库，在医疗器械数据库下的“医疗器械分类目录”可查询内容，目前收录3000余条数据，数据来源于国家药品监督管理局（NMPA）和中国食品药品检定研究院公布的标准目录制作完成本数据库。数据库支持精确查询，可以将品名示例、产品描述和预期用途分开查询，并按照“分类目录、一级类别、二级类别、管理类别”等条件进行查询。各条件之间可以自由组合查询，单个查询等，查询方便快捷。所有标准提供全文查询、下载。

列如在条件筛选中的“管理类别”选择“Ⅲ类”点击搜索可以查询到所有“Ⅲ类”医疗器械相关结果。

在结果中包含了品名示列、分类目录、一级类别、二级类别、产品描述、预期用途、管理类别，搜索结果可导出。

医疗器械分类目录

以上就是医疗器械分类目录查询方式，这两种是目前比较常见的查询方式，相对于官方的查询，数据库中查询更加的方便，不仅能直接查询医疗器械的分类目录，还能查询医疗器械标准目录、中国器械审评、器械上市数据、全球医疗器械上市数据、市场数据、研发数据、临床试验数据等等，查询更加方便，检索更加多维。

医疗器械分类目录

好了，今天关于“怎么查询产品分类目录 ”的探讨就到这里了。希望大家能够对“怎么查询产品分类目录 ”有更深入的认识，并且从我的回答中得到一些帮助。