有机化学共轭效应(什么叫共轭效应?)
1.第三个有单电子的碳是sp2杂化的所以未杂化的p轨道中有一个电子与两 个π共轭 ,可是正因为他是sp2杂化 所以c-H键不可能与π轨道共轭(不共面) 形成超共...
对于超共轭效应怎么判断的问题,我有些许经验和知识储备。希望我的回答能够为您提供一些启示和帮助。
有机化学共轭效应
1.第三个有单电子的碳是sp2杂化的所以未杂化的p轨道中有一个电子与两 个π共轭 ,可是正因为他是sp2杂化 所以c-H键不可能与π轨道共轭(不共面) 形成超共轭效应
2.第二个碳是sp3杂化 碳上有一对孤对电子可以发生超共轭效应,因为没有质子的束缚所以孤电子对更舒展一些·负电荷也更容易与双键共轭 相对来讲碳氢键的超共轭就要弱许多但是还是可以形成西格玛-π共轭的 只不过相对较孤对电子的弱很多
C-H键之间的超共轭效应是怎么回事?
单双键交替出现的体系称为共轭体系在,共轭体系中,由于原子间的相互影响而使体系内的π电子(或p电子)分布发生变化的一种电子效应称为共轭效应,当C-H键与π键(或p轨道)处于共轭位置时,也会产生电子的离域现象,这种C-H键σ电子的离域现象叫做超共轭效应
四种共轭效应怎么区分
四种共轭效应怎么区分:
1、一般来说,共轭效应影响强于诱导效应。
2、当为卤素时,共轭效应与诱导效应作用相反,结果定位效应以诱导效应为主,而所接基团钝化又体现出来诱导效应。
3、共轭效应,拿出孤对电子的那个就是+C,拿出空轨道的那个就是-C。
4、诱导效应,主要看电负性,然后看杂化形式。
5、电负性越高越-I,碳原子吸电子效应sp杂化>sp2杂化>sp3杂化。
什么叫共轭效应?
共轭效应又称离域效应,是指共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子(或p电子)分布发生变化的一种电子效应称为共轭效应。共轭体系能降低体系π电子云密度的基团有吸电子的共轭效应,能增高共轭体系π电子云密度的基团有给电子的共轭效应。
单双建交替出现的体系或双键碳的相邻原子上有p轨道的体系均为共轭体系。在共轭体系中,π电子(或p电子)的运动范围已经扩展到整个共轭体系,这种现象称为电子离域。π电子的离域会降低体系的能量,降低的能量称为离域能。共轭体系越大,离域能越大。
共轭效应方向判断,取代基的共轭效应和诱导效应方向有的一致,有的不一致。氨基的共轭效应是给电子的,其诱导效应是吸电子的,其共轭效应大于诱导效应,总的电子效应是给电子的,而氯原子的共轭效应是给电子的。
其诱导效应是吸电子的,其共轭效应小于诱导效应,总的电子效应是吸电子的。共轭效应的特点,只能在共轭体系中传递,无论共轭体系有多大,共轭效应能贯穿于整个共轭体系中。
共轭效应中的超共轭效应,当C-H的σ轨道与C=C的π轨道(或其旁边的p轨道)接近平行时的体系称为超共轭体系。在超共轭体系中,C-H的σ键与π键(或p轨道)也会产生电子的离域现象,这种现象叫做超共轭效应。
产生超共轭效应的原因,烷基的碳原子与极小的氢原子相结合,对电子云的屏蔽效应很小,烷基上C-H键的一对电子受核的作用互相吸引,到一定距离时,烷基上几个C-H键电子之间又互相排斥。
超共轭效应的特点,在超共轭效应中,C-Hσ键是给电子的,超共轭效应比共轭效应小得多,超共轭效应的大小与p轨道或π轨道相邻碳上的C-H键多少有关,C-H键越多,超共轭效应越大。
什么是诱导效应和共轭效应?
1、在有机化合物分子中,由于电负性不同的取代基(原子或原子团)的影响,使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移,使分子发生极化的效应,叫诱导效应。
由极性键所表现出的诱导效应称做静态诱导效应,而在化学反应过程中由于外电场(如试剂、溶剂)的影响所产生的极化键所表现出的诱导效应称做动态诱导效应。
2、共轭效应 (conjugated effect) ,又称离域效应,是指共轭体系中由于原子间的相互影响而使体系内的π电子 (或p电子)分布发生变化的一种电子效应。
凡共轭体系上的取代基能降低体系的π电子云密度,则这些基团有吸电子共轭效应,用-C表示,如-COOH,-CHO,-COR;凡共轭体系上的取代基能增高共轭体系的π电子云密度,则这些基团有给电子共轭效应,用+C表示,如-NH2,-OH,-R。
扩展资料:
一、共轭效应的强弱判断
1、原子电负性的影响。原子电负性越大,吸电子能力越强,从而给电子的共轭效应越弱。
2、不饱和度的影响体系的不饱和度越大,共轭体系越大,从而共轭效应也越大。
3、取代基所带电荷的影响。负电荷越多,给电子的共轭效应越强;正电荷越多,吸电子的共轭效应越强;通常负电荷给电子的共轭效应大于中性分子。
4、原子能级差异的影响。原子能级差异越小,共轭效应越强。
二、取代基的诱导效应的强弱规律
1、同族元素中,原子序数越大,吸电子诱导效应越弱;同周期元素中,原子序数越大,吸电子诱导效应越强。
2、基团不饱和程度越大,吸电子诱导效应越强。这是由于各杂化态中s轨道成分不同而引起的,s成分越高,吸电子能力越强。
3、正电荷基团和含配位键(直接相连)的基团具吸电子诱导效应,负电荷基团具给电子诱导效应。
4、烷基具给电子诱导效应和给电子超共轭效应。
参考来自来源:百度百科-诱导效应
百度百科-共轭效应
什么叫σ-σ超共轭效应?
只要是两个不饱和键通过单键相连,就可以形成π-π共轭体系。例如:
CH2=CH-CH=CH2(双键和双键形成的π-π共轭体系)
CH2=CH-CH=O(碳碳双键和碳氧双键形成的π-π共轭体系)
CH2=CH-C≡N(碳碳双键和碳氮三键形成的π-π共轭体系)
如果与π键相连的某一原子具有一个与π键相平行的p轨道,那么这个p轨道就可以和π键离域,形成p-π共轭。例如:
CH2=CH-O-CH3;
CH2=CH-N-CH3;
CH2=CH-Cl
超共轭效应是由σ(Csp3-H1s)键参与的共轭效应,分为σ-π超共轭,即σ(Csp3-H1s)键与π键的共轭,和σ-p超共轭,即σ(Csp3-H1s)键与p轨道的共轭。
σ-π超共轭:CH3C≡CCH3形成6个σ-π超共轭
CH2=CH-CH3形成3个σ-π超共轭
σ-p超共轭:(CH3)3C+形成9个σ-p超共轭
CH3CH2+形成3个σ-p超共轭
好了,今天关于“超共轭效应怎么判断”的话题就到这里了。希望大家能够通过我的讲解对“超共轭效应怎么判断”有更全面、深入的了解,并且能够在今后的生活中更好地运用所学知识。