接下来，我将为大家详细解析一下甲烷的官能团是什么的问题，希望我的回答可以解决大家的疑惑。下面，让我们来探讨一下甲烷的官能团是什么的话题。

甲烷乙烯乙炔结构特点

1、甲烷特点：甲烷的化学式为CH4，是一种无色、无味、易燃的气体。甲烷分子由一个碳原子和四个氢原子组成，碳原子和氢原子之间通过共价键连接。甲烷是最简单的烷烃，分子中没有任何官能团，分子结构非常简单。

2、乙烯特点：乙烯的化学式为C2H4，是一种无色、易燃的气体。乙烯分子由两个碳原子和四个氢原子组成，其中两个碳原子之间有一个双键。乙烯分子的双键结构赋予其较高的反应活性，是许多有机化合物的重要原料。

3、乙炔特点：乙炔的化学式为C2H2，是一种无色、有刺激性气味的气体。乙炔分子由两个碳原子和两个氢原子组成，其中两个碳原子之间有一个三键。乙炔的分子结构比较紧凑，分子间的相互作用力较强，是一种较为稳定的化合物。乙炔可以通过加氢反应、卤素化反应等多种反应途径制备许多有机化合物。

求高二有机化学最基本的知识点...

甲烷分子式CH4，正四面体空间构型，最简单的有机化合物。甲烷是没有颜色、没有气味的气体。

烯烃是指含有C=C键（碳-碳双键）（烯键）的碳氢化合物。属于不饱和烃，分为链烯烃与环烯烃。按含双键的多少分别称单烯烃、二烯烃等。单链烯烃分子通式为CnH2n，常温下C2—C5为气体,是非极性分子，不溶或微溶于水。双键基团是烯烃分子中的功能基团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。

可由卤代烷与氢氧化钠反应制得：

RCH2CH2X + NaOH —— RHC=CH2 + NaX + H2O （X为氯、溴、碘）

炔烃是一种有机化合物。属于不饱和烃。其官能团为碳碳三键(C≡C)。通式为CnH2n-2简单的炔烃化合物有乙炔(C2H2)，丙炔(C3H4)等。因为乙炔在燃烧时放出大量的热，炔常被用来做焊接时的原料。

乙炔用电石和水制取。

CaC2+H2O→C2H2+CaO

苯，最简单的芳烃。分子式C6H6。无色、易燃、有特殊气味的液体。苯在燃烧时产生浓烟。苯是一种无色、具有特殊芳香气味的液体，能与醇、醚、丙酮和四氯化碳互溶，微溶于水。

卤代反应

反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。

以溴为例：反应需要加入铁粉，铁在溴作用下先生成三溴化铁。

在工业上，卤代苯中以氯和溴的取代物最为重要。

硝化反应

苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯

硝化反应是一个强烈的放热反应，很容易生成一取代物，但是进一步反应速度较慢。

磺化反应

用浓硫酸或者发烟硫酸在较高温度下可以将苯磺化成苯磺酸。

苯环上引入一个磺酸基后反应能力下降，不易进一步磺化，需要更高的温度才能引入第二、第三个磺酸基。这说明硝基、磺酸基都是钝化基团，即妨碍再次亲电取代进行的基团。

加成反应

苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢，镍作催化剂，苯可以生成环己烷。

此外由苯生成六氯环己烷（六六六）的反应可以在紫外线照射的条件下，由苯和氯气加成而得。

氧化反应

苯和其他的烃一样，都能燃烧。当氧气充足时，产物为二氧化碳和水。

但是在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。这是屈指可数的几种能破坏苯的六元碳环系的反应之一。（马来酸酐是五元杂环。）

这是一个强烈的放热反应。

醇

烃分子中一个或几个氢被羟基取代而生成的一类有机化合物。芳香烃的环上的氢被羟基取代而生成的化合物不属醇类而属酚类。

一般醇为无色液体或固体，含碳原子数低于12的一元正碳醇是液体，12或更多的是固体，多元醇（如甘油）是糖浆状物质。一元醇溶于有机溶剂，三个碳以下的醇溶于水。

在铜催化和加热的条件下脱2H生成醛（链端）或酮（链中）

醛

醛的通式为R-CHO，-CHO为醛基。

醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。

醛的反应老考，有银镜反应、有和新制氢氧化铜反应出砖红色沉淀等，都是被氧化生成有机酸。

有机酸

有机酸类 （Organic acids）是分子结构中含有羧基（一COOH）的化合物。

有酸的通性。

可以和醇或酚类酯化。

me是什么基团呢?

甲基（英语：Methyl group），一种和甲烷对应的疏水性烷基官能团，化学式为-CH3，常简写做-Me。

甲基作为一个化学基团，常出现在各种有机化合物中,是最常见的基团，能够结合在DNA上某些特定部位，这个甲基和DNA结合过程叫甲基化，相反，从化合物上脱落的过程叫去甲基化。

由于甲基是合成蛋氨酸、肉碱、肌酸、磷脂、肾上腺素，核糖核酸（RNA）和脱氧核糖核酸（DNA）等具有主要生理作用的物质所必需的基团。

甲基化反应在神经系统、免疫系统、泌尿系统和心血管系统中所起的作用，人们认为生长期动物和成年动物都需要稳定的甲基供体。

一般认为动物体内自身不能合成甲基，需要食物中具有富含甲基物质，它们的分子中具有易反应的甲基，从而参与动物生理功能，这类富含甲基的物质称为“甲基供体”，易参与此反应的甲基（即有效甲基),是与氮原子或硫原子连在一起的甲基，象甜菜碱、蛋氨酸、胆碱等（Vogt,1967）。

反应性

1、氧化

甲基的氧化在自然界和工业中广泛发生。

源自甲基的氧化产物是 CH?2?OH、CHO 和 CO?2?H。例如，高锰酸盐通常将甲基转化为羧基 (-COOH)，例如甲苯转化为苯甲酸。如燃烧中所见，甲基最终氧化产生质子和二氧化碳。

2、甲基化

去甲基化（甲基转移到另一种化合物上）是一个常见的过程，发生这种反应的试剂称为甲基化剂。常见的甲基化剂有硫酸二甲酯、碘甲烷和三氟甲磺酸甲酯。

3、去质子化

某些甲基可以去质子化。例如，丙酮((CH?3?)?2?CO) 中甲基的酸度大约是甲烷的10?20倍。

环烷的官能团是什么？ 甲烷的键线式怎么写？乙醇呢？乙酸乙酯呢？ 脂环是啥？

1.?在现行高中教材中烷和环烷没有官能团，甚至连苯环也不认为是官能团。

2.?甲烷没有键线式，乙醇、乙酸乙酯见图示。

3.?脂环是区别于芳环的说法，把环状有机物分为两种：脂环和芳环。分子中含有由3个以上碳原子连接成的碳环，环内两个相邻碳原子之间可以是单键、双键或叁键，环的数目可以是一个或多个的化合物就是脂环类有机物。一般以五元或六元为稳定结构。芳环与脂环的最大区别是芳环一般具有芳香性，即易取代难加成的性质。

有机物主要有哪些官能团，都有什么性质

分类官能团名称化学式结构式英文前缀英文后缀例子烷烃烷基RHalkyl--ane

甲烷烯烃烯基R2C=CR2alkenyl--ene

乙烯炔烃炔基RC≡CR'alkynyl--yne

乙炔苯及衍生物苯基RC6H5

RPhphenyl--benzene

异丙苯甲苯及衍生物苄基RCH2C6H5

RBnbenzyl-1-(substituent)toluene

溴甲苯[编辑] 含卤素取代基 卤代烃中含有碳-卤素键，键能随卤素不同而有变化。一般除氟代烃外，卤代烃都可发生亲核取代反应和消去反应。分类取代基名称化学式结构式英文前缀英文后缀例子卤代烷卤代RXhalo-alkyl halide

氯乙烷氟代烷氟代RFfluoro-alkyl fluoride

一氟甲烷氯代烷氯代RClchloro-alkyl chloride

一氯甲烷溴代烷溴代RBrbromo-alkyl bromide

一溴甲烷碘代烷碘代RIiodo-alkyl iodide

一碘甲烷[编辑] 含氧官能团 不同的碳氧键会因其中原子杂化程度的不同而有性质上的差异。sp2杂化的氧原子有吸电子效应，而sp3则有给电子效应。分类官能团名称化学式结构式英文前缀英文后缀例子酰卤卤代甲酰基RCOXhaloformyl--oyl halide

乙酰氯醇羟基ROHhydroxy--ol

甲醇酮羰基RCOR'keto-, oxo--one

丁酮醛醛基RCHOaldo--al

乙醛碳酸酯碳酸酯ROCOORalkyl carbonate羧酸盐羧酸根RCOO?6?1

carboxy--oate

乙酸钠羧酸羧基RCOOHcarboxy--oic acid

乙酸醚醚ROR'alkoxy-alkyl alkyl ether

乙醚酯酯RCOOR'alkyl alkanoate

丁酸乙酯氢过氧化物氢过氧基ROOHhydroperoxy-alkyl hydroperoxide

过氧化甲乙酮过氧化物过氧基ROORperoxy-alkyl peroxide

二叔丁基过氧化物[编辑] 含氮官能团 分类官能团名称化学式结构式英文前缀英文后缀例子酰胺酰胺RCONR2carboxamido--amide

乙酰胺胺伯胺RNH2amino--amine

甲胺仲胺R2NHamino--amine

二甲胺叔胺R3Namino--amine

三甲胺季铵盐

季铵阳离子R4N+ammonio--ammonium

胆碱亚胺一级酮亚胺RC(=NH)R'imino--imine二级酮亚胺RC(=NR)R'imino--imine一级醛亚胺RC(=NH)Himino--imine二级醛亚胺RC(=NR')Himino--imine酰亚胺酰亚胺RC(=O)NC(=O)R'imido--imide叠氮化物叠氮根RN3azido-alkyl azide

叠氮苯偶氮化合物偶氮基RN2R'azo--diazene

甲基黄氰酸酯氰酸酯ROCNcyanato-alkyl cyanate异腈RNCisocyano-alkyl isocyanide异氰酸酯异氰酸酯RNCOisocyanato-alkyl isocyanate

异氰酸甲酯异硫氰酸酯RNCSisothiocyanato-alkyl isothiocyanate

异硫氰酸烯丙酯硝酸酯硝酸酯RONO2nitrooxy-, nitroxy-alkyl nitrate

硝酸正戊酯腈氰基RCNcyano-alkanenitrile

alkyl cyanide

苯甲腈亚硝酸酯亚硝酸酯RONOnitrosooxy-alkyl nitrite

亚硝酸异戊酯硝基化合物硝基RNO2nitro-

硝基甲烷亚硝基化合物亚硝基RNOnitroso-

亚硝基苯吡啶及衍生物吡啶基RC5H4N

4-pyridyl

(pyridin-4-yl)

3-pyridyl

(pyridin-3-yl)

2-pyridyl

(pyridin-2-yl)-pyridine

尼古丁[编辑] 含磷、硫官能团 与同族的氮和氧相比，有机磷化合物和有机硫化合物中的杂原子倾向于成更多的键。分类官能团名称化学式结构式英文前缀英文后缀例子膦膦R3Pphosphino--phosphane

甲基丙基膦磷酸二酯磷酸酯HOPO(OR)2phosphoric acid di(substituent) esterdi(substituent) hydrogenphosphateDNA亚磷酸酯亚磷酸酯RP(=O)(OH)2phosphono-substituent phosphonic acid

亚磷酸苄酯磷酸酯磷酸酯ROP(=O)(OH)2phospho-

3-磷酸甘油醛硫醚硫醚RSR'di(substituent) sulfide

二甲基硫醚砜磺酰基RSO2R'sulfonyl-di(substituent) sulfone

二甲基砜磺酸磺酸基RSO3Hsulfo-substituent sulfonic acid

苯磺酸亚砜亚磺酰基RSOR'sulfinyl-di(substituent) sulfoxide

二苯基亚砜硫醇巯基RSHmercapto-, sulfanyl--thiol

乙硫醇硫氰酸酯硫氰酸酯RSCNthiocyanato-alkyl thiocyanate二硫化物二硫键RSSR'alkyl alkyl disulfide

二苯基二硫化物

这种题该怎么搞。。。多官能团我只看出2个。。高分子化合物。。。

这个不能称为高分子化合物。高分子首先就是分子量要高，平均分子量基本上要在10000以上。百度上给的定义是这样的：由千百个原子彼此以共价键结合形成相对分子质量特别大、具有重复结构单元的化合物。

你这是高中的题吗？如果是的话讲浅一点好了，这道题首先看化学式其中官能团有碳碳双键、羟基、羧基、酯基（酚羟基和乙酸脱水的那部分）。所以不能算作烯烃（烯烃是除了双键外没有其他官能团的烃类），同理也不是芳香烃。

衍生物指一种简单化合物中的氢原子或原子团被其他原子或原子团取代而衍生的较复杂的产物。例如，以甲烷（CH4）为母体，则甲醇（CH3OH）、乙酸（CH3COOH）、一氯甲烷（CH3Cl）等均为甲烷的衍生物。可以看到这个分子较为复杂，但仍然可以由简单的取代芳香烃变化而来，算是（芳香）烃的衍生物，所以4正确。

官能团我前面讲过应该有4个（当然这是不算芳环的）。大学里面学波谱学的话其实芳香环在红外核磁中都有重要的峰位，红外中在“官能团区”有特征峰。

化学里的官能团有有什么作用？

烷烃——无官能团：

1.一般C4及以下是气态，C5以上为液态。

2.化学性质稳定，不能使酸性高锰酸钾溶液，溴水等褪色。

3.可以和卤素（氯气和溴）发生取代反应，生成卤代烃和响应的卤化氢，条件光照。

4.烷烃在高温下可以发生裂解，例如甲烷在高温下裂解为碳和氢气。

烯烃——官能团：碳碳双键

1.性质活泼，可使酸性高锰酸钾溶液褪色。

2.可使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色，发生加成反应，生成邻二溴代烷，例如乙烯和溴加成生成1,2-二溴乙烷。

3.酸催化下和水加成生成醇，如乙烯在浓硫酸催化下和水加成生成乙醇。

4.烯烃加成符合马氏规则，即氢一般加在氢多的那个C上。

5.乙烯在银或铜等催化下可以被空气氧化为环氧乙烷。

6.烯烃可以在镍等催化剂存在下和氢气加成生成烷烃

7.烯烃可以发生加聚反应生成高聚物，如聚乙烯，聚丙烯，聚苯乙烯等。

实验室制乙烯通过乙醇在浓硫酸作用下脱水生成，条件170℃。

炔烃——官能团：碳碳三键

1.性质与烯烃相似，主要发生加成反应。也可让高锰酸钾，溴水等褪色。

2.炔烃加水生成的产物为烯醇，烯醇不稳定，会重排成醛或酮。如乙炔加水生成乙烯醇，乙烯醇不稳定会重拍生成乙醛。

3.乙炔和氯化氢加成的产物为氯乙烯，加聚反应后得到聚氯乙烯。

4.炔烃加成同样符合马氏规则

5.实验室制乙炔主要通过电石水解制的（用饱和食盐水）。

芳香烃——含有苯环的烃。

1.苯的性质很稳定，类似烷烃，不与酸性高锰酸钾，溴的四氯化碳反应，与溴水发生萃取（物理变化）。

2.苯可以发生一系列取代反应，主要有：

和氯，溴等卤素取代，生成氯苯或溴苯和相应的卤化氢（条件：液溴，铁或三溴化铁催化，不可用溴水。）

和浓硝酸，浓硫酸的混合物发生硝化反应，生成硝基苯和水。条件加热。

和浓硫酸反应生成苯磺酸，条件加热。

3.苯可以加氢生成环己烷。

4.苯的同系物的性质不同，取代基性质活泼，只要和苯环直接相连的碳上有氢，就可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。如甲苯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，被氧化为苯甲酸。无论取代基有多长，氧化产物都为苯甲酸。

5.苯分子中所有原子都在同一平面上。

6.苯环中不存在碳碳双键，六个碳原子之间的键完全相同，是一种特殊的大π键。

卤代烃——官能团：卤素原子

1.全部难溶于水，除了一氯甲烷，一溴甲烷为气体之外，其余均为液体或固体。

2.卤代烃可在碱的水溶液中水解，生成醇。如溴乙烷在氢氧化钠溶液中水解，生成乙醇。

3.卤代烃可以在氢氧化钠的额醇溶液中发生消除（消去）反应，生成烯烃，前提是卤素原子连接的碳原子的相邻碳原子上有氢。（仔细看好了，这话有点绕口。）

4.卤代烃通常通过醇和卤化氢在酸催化下发生取代反应制备。如乙醇在氢溴酸中，用浓硫酸催化制得溴乙烷。

5.卤代芳烃（卤素原子直接连接在苯环上，如溴苯）很难发生水解反应，需要极端条件，一般做题认为不反应。

醇——挂能团：醇羟基

1.醇羟基上的氢是活泼氢，可以被活泼金属置换得到氢气。例如乙醇和金属钠反应得到乙醇钠和氢气。

2.醇可以在铜或银的催化作用下被氧气氧化成醛或酮。例如乙醇在铜催化下被氧气氧化为乙醛。前提是和醇羟基连接的碳的相邻碳原子上有氢。

3.醇可以发生消去反应生成烯烃和水。前提是和醇羟基连接的碳的相邻碳原子上有氢。

4.醇可以和卤化氢在硫酸催化下取代生成卤代烃。

5.醇可以和羧酸发生酯化反应生成酯。

酚——挂能团：酚羟基

1.和苯环直接相连的羟基才叫酚羟基，形成的物质才是酚，否则为醇。

2.受苯环的影响，酚羟基的酸性比醇羟基强，苯酚可以和氢氧化钠反应生成苯酚钠和水。苯酚的酸性比碳酸弱但强于碳酸氢根。例如苯酚钠和二氧化碳，水反应生成苯酚和碳酸氢钠。

3.苯酚比苯更容易发生苯环上的取代反应，例如苯酚可以直接和溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚，不需要纯溴，也不需要任何催化剂，主要是由于羟基的影响。

4.酚类可以与三氯化铁发生显色反应，例如苯酚遇到三氯化铁溶液会显紫色。

5.酚类物质有较强还原性，放在空气中就可被氧化，强氧化剂类似高锰酸钾自然也可以氧化之。

6.酚很难与羧酸形成酚酯，酚酯往往通过其他方法制备。

醛和酮——官能团：醛基和酮羰基

1.醛的还原性比醇强，放在空气中就可以被氧化成羧酸。

2.醛可以与银氨溶液，新制氢氧化铜等反应。典型的银镜反应可用于鉴定醛基的存在。新制氢氧化铜亦可被还原为砖红色的氧化亚铜沉淀。而酮无此反应。

3.醛和酮可以在羰基上发生加氢还原，生成醇。

4.甲醛其实是二元醛，氧化了一边还有另一边。

5.甲醛可以和苯酚反应生成酚醛树脂。

羧酸和酯——官能团：羧基和酯基

1.羧酸酸性比碳酸强，可以和碳酸盐反应生成二氧化碳和水。但依旧是弱酸。

2.羧酸可以喝醇发生酯化反应，通常是“酸脱羟基醇脱氢”。

3.羧酸通常是除燃烧反应外一般有机物氧化的最终产物。

4.酯化反应是可逆反应，酸性条件下亦可水解，而碱性条件下可以发生完全水解。

5.酯类化合物通常具有水果或花香，常用作香料。

6. 1mol醇酯碱性水解消耗1mol氢氧化钠，1mol酚酯水解消耗2mol氢氧化钠。

羧酸和酯的羰基不能发生催化加氢反应，还原羧酸和酯需要用其他方法。

糖类化合物——挂能团：醛基，酮羰基，醇羟基。

1.葡萄糖和果糖是最常见的两种6碳单糖，葡萄糖为醛糖可以发生银镜反应，果糖为酮糖，不能发生银镜反应，但果糖在碱性条件下会异构化变成可以发生银镜反应的物质。

2.蔗糖是非还原性糖，水解产生1分子果糖和1分子葡萄糖。麦芽糖是还原性糖，水解产生两分子葡萄糖。

3.葡萄糖的醛基被氧化后生成葡萄糖酸，其钙盐和锌盐常用作补钙补锌的药物。

4.淀粉和纤维素都是以葡萄糖为单元的高聚物，因聚合度不同的分子混合所以是混合物。纤维素的聚合度比淀粉高，所以水解条件也更苛刻。

5.淀粉和纤维素水解的最终产物都是葡萄糖。

6.淀粉遇碘会变成蓝色。

7.淀粉在唾液淀粉酶作用下初步水解为麦芽糖而不是葡萄糖。

8.糖类从分子结构上看都为多羟基酮或多羟基醛。羟基一样可以发生酯化反应。

油脂——官能团：酯基

1.油脂是甘油（丙三醇）和高级脂肪酸（C10~C26）组成的酯类。

2.通常常温下为液态的是油，固态的是脂。

3.油脂发生碱性水解生成高级脂肪酸的钠盐和甘油，由于高级脂肪酸钠为肥皂的主要成分，因此酯类的碱性水解也成为皂化反应。

4.油脂中的羧基碳链部分，含有不饱和键会降低熔点呈液态，用氢气加成不饱和键可升高其熔沸点变成固态，因此不饱和脂肪酸的加氢也称为油脂的硬化。

氨基酸和蛋白质——挂能团：氨基，羧基和肽键

1.氨基酸是两性化合物，氨基是碱性基团，可以和酸反应成盐。羧基是酸性集团，可以和碱反应成盐。

2.氨基酸之间通过氨基和羧基脱水缩合形成肽。多个肽键的肽就是多肽，多肽在空间扭曲成一定形状就形成了蛋白质。

3.多肽和蛋白质可以喝双缩脲试剂发生反应变成紫色。此反应多用于蛋白质的鉴定。

4.蛋白质可以水解为相应的氨基酸。

5.蛋白质可以和少数盐如硫酸铵，硫酸钠等发生盐析。主要是电解质降低了蛋白质在水中的溶解度，这个过程是可逆的，加水可以继续溶解，不影响生理活性。

6.蛋白质在重金属盐，或某些有机物如甲醛等作用下可以发生变性而失去生理活性。此过程是不可逆的。主要是含硫的蛋白质会和重金属离子生成不溶性而破坏蛋白质的结构。

7.若组成蛋白质的氨基酸中含有苯丙氨酸（一般都会有），则浓硝酸可以与其中的苯环发生硝化反应，生成**的硝基化合物，此反应称为蛋白质的颜色反应。

好了，今天关于“甲烷的官能团是什么”的话题就到这里了。希望大家通过我的介绍对“甲烷的官能团是什么”有更全面、深入的认识，并且能够在今后的学习中更好地运用所学知识。