如果您对甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应感兴趣，那么我可以提供一些关于它的背景和特点的信息，以及一些相关的资源和建议。

卤代烃怎么命名？

一、结构简单的卤代烃可以按卤原子相连的烃基的名称来命名，称为卤代某烃或某基卤。?

如：溴代异丙烷（异丙基溴），氯代苄（苄基氯） 。

二、结构较复杂的卤代烃按系统命名法命名

1、卤代烷，以含有卤原子的最长碳链作为主链，将卤原子或其他支链作为取代基。 命名时，取代基按“顺序规则”较优基团在后列出。烷烃为母体。

2、卤代烯烃命名，含双键的最长碳链为主链，以双键的位次最小为原则进行编号。烯烃为母体。

3、卤代芳烃芳烃为母体侧链氯代芳烃，常以烷烃为母体，卤原子和芳环作为取代基。?

4、卤代环烷则一般以脂环烃为母体命名，卤原子及支链都看作是它的取代基。卤代环烷命名]，较小的（原子序数小的）基团，编号最小。

扩展资料：

1、根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃。

2、根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃。

3、根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。

4、根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH?X、二级卤代烃R?CHX和三级卤代烃R?CX。

取代反应：

由于卤素原子吸引电子的能力大，致使卤代烃分子中的C—X键具有一定的极性。当C—X键遇到其他的极性试剂时，卤素原子被其他原子或原子团取代。

（1）被羟基取代

卤代烃与水作用可生成醇。在反应中，卤代烃分子中的卤原子被水分子中的羟基所取代：

该反应进行比较缓慢，而且是可逆的。如果用强碱的水溶液来进行水解，这个反应可向右进行，原因是在反应中产生的卤化氢被碱中和掉，而有利于反应向水解方向进行。

卤素与苯环相连的卤代芳烃，一般比较难水解。如氯苯一般需要高温高压条件下才能水解。

（2）被烷氧基取代

卤代烃与醇钠作用，卤原子被烷氧基取代生成醚，这是制取混合醚的方法。

（3）被氰基取代

卤代烃与氰化钠的醇溶液共热，卤原子被氰基取代生成腈。

生成的腈分子比原来的卤代烃分子增加了一个碳原子，这在有机合成中作为增长碳链的一种方法。

消除反应：

卤代烷在碱的醇溶液中加热，可脱去一个卤化氢分子，形成烯烃。

与金属作用：

卤代烃能与多种金属作用，生成金属有机化合物，其中格氏试剂是金属有机化合物中最重要的一类化合物，是有机合成中非常重要的试剂之一。它是卤代烷在无水乙醚中与金属镁作用，生成的有机镁化合物，再与活泼的卤代烃如烯丙型、苄基卤代烃偶合，形成烃。

百度百科-卤代烃

百度百科-系统命名法

苄基氯比氯苯容易发生亲核取代为什么

卤乙烯型和卤苯型化合物在结果上有类似性，卤素都直接和sp2杂化碳原子相连，C-X的键长比相应的卤代烷短，键能比相应的卤代烷大，因此C-X不易断裂，反应活性小。

卤素与双键或苯环相隔一个碳原子的卤烃分别称为烯丙型和苄型卤化物，C-X键的反应活性比相应的卤代烷大的多。

烯丙型的卤代烃比较活泼，无论SN1还是SN2反应速度比较快。对SN1反应来说，生成的中间体烯丙式碳正离子稳定，反应速度快，而对SN2来说，过度态部分形成的新σ键，可以与双键产生共轭作用，过度态的能量低，活化能低，反应速度快。 这里主要是有共轭效应

卤代烃与羧酸盐酯化 叫什么反应

卤代烃与羧酸盐酯化 叫什么反应

皂化反应? 皂化反应 皂化反应是碱催化下的酯水解反应,尤指油脂的水解. 狭义的讲,皂化反应仅限于油脂与氢氧化钠混合,得到高阶脂肪酸的钠盐和甘油的反应(还有部分水）.这个反应是制造肥皂流程中的一步,因此而得名. 皂化反应除常见的油脂与氢氧化钠反应外,还有油脂与浓氨水的反应.

卤代烃、羧酸、酯类会发生氧化反应吗？

不能，但如果酯类的官能团中有羟基，醛基的话，是可以的。

求助醋酸钠与卤代烃酯化反应

不可以，羧酸只可以发生酯化反应，卤代烃只能发生取代，水解反应

酯化反应和卤代烃的水解反应一定是取代反应不

在中学酯化反应是取代反应，其实是先加成后消除的反应，鲁科版有机是加成-消除反应，也可以当取代反应

卤代烃的水解反应，若是叔卤代烃，主要产物是烯烃，即消除反应

丙烯式卤代烃与硝酸银反应和伯仲叔卤代烃反应快慢比较？

丙烯式卤代烃与硝酸银反应和伯仲叔卤代烃反应快慢比较

卤代烷与硝酸银在醇溶液中反应,生成卤化银的沉淀,常用于各类卤代烃的鉴别.

RX + AgNO3 RONO2 + AgX↓

AgNO3醇

RCH2X 反应速度最慢 过1小时或加热下才有沉淀

R2CHX AgX↓ 反应速度第二 过3-5分钟产生沉淀

R3CX 反应速度最快 马上产生沉淀

不同卤代烃与硝酸银的醇溶液的反应活性不同,叔卤代烷 > 仲卤代烷 > 伯卤代烷.另外烯丙基卤和苄基卤也很活泼,同叔卤代烷一样,与硝酸银的反应速度很快,加入试剂可立即反应,仲卤代烷次之,伯卤代烷加热才能反应.

苯酚与羧酸反应生成酯的反应能叫酯化反应吗?

晕死~~~~

是酸提供羟基—OH

醇提供氧原子—O

可以反应的~~~~

只不过反应的会比较慢~~~

需要浓硫酸催化，最好再加热~~~

环烯烃与卤代烃的反应

应该是烯烃与卤化氢加成反应活性顺序：

作为卤化氢的反应活性顺序为：HI＞HBr＞HCl＞HF

作为烯烃的反应活性顺序为：(CH3)2C=C(CH3)2＞(CH3)2C=CHCH3＞CH3CH=CHCH3＞(CH3)2C=CH2＞CH3CH=C2)2＞H2C=CH2

卤代烃与硝酸银反应原理？

卤代烃：硝酸银的醇溶液，生成卤化银沉淀；不同结构的卤代烃生成沉淀的速度不同，叔卤代烃和烯丙式卤代烃最快，仲卤代烃次之，伯卤代烃需加热才出现沉淀。

这里利用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。产物应该是卤化银和对应的烃。

羟基被卤代烃取代的反应叫什么

不是羟基被卤代烃取代，而是羟基上的氢原子被卤代烃取代，这种反应叫亲核取代反应，是合成醚的方法

羧酸的酯化反应怎么做？

常用的催化剂除了浓硫酸，还可以使用对甲苯磺酸，较新型的有强酸性阳离子交换树脂、酸性离子液体、四氯铝醚络合物、三氟乙酸酐、DCC等吧，可以根据需要选择。如果要保证较好的催化效率，最好选择经过大量工业生产或者实验验证的老工艺。

有谁会做下列有机化学题啊

威廉姆森醚合成，直接成醚。

亲核取代，苄基氯被取代为氰基，环上卤原子不反应

E1消除，saytzeff规则，生成取代多的烯烃。

临二卤代物消除，成环己烯

醇消除成烯，消除苄基上的氢，与苯环共轭更稳定

苯酚甲基化，成醚

羟基被卤素取代，用氯化亚砜不发生重排

强酸开裂醚键，小基团成卤代，生成碘甲烷和醇

羟醛缩合反应，生成2-甲基3-烯-戊醛

亲核加成，然后水解，生成α-羟基酸

锌汞齐还原，羰基被还原为亚甲基，生成正戊烷

cannizzaro歧化反应，生成苯甲醇和苯甲酸根

好了，今天我们就此结束对“甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应”的讲解。希望您已经对这个主题有了更深入的认识和理解。如果您有任何问题或需要进一步的信息，请随时告诉我，我将竭诚为您服务。